Berättelser

Att ha stomi, tillfälligt eller permanent, är en stor förändring i en persons liv. För en del personer kan det ta lång tid och justering att acceptera livet med stomi. För andra går det snabbare. Hur du handskas med det beror på dig och din situation – det finns inget rätt eller fel sätt att leva med stomi. Vi har samlat berättelser från andra stomiopererade personer som delar med sig av sina erfarenheter.

Diny

Kolostomi sedan 2007
Land: Nederländerna
Yrke: arbetar deltid som assistent på en veterinärklinik
Fritid: mycket sportig, tycker om speedskating (skridskoåkning) och att gå på gymmet; älskar att resa

Jag är en optimistisk person

I mars 2006 fick jag diagnosen rektalcancer och fick fem eller sex cellgiftsbehandlingar innan jag fick stomi. Det var en chock att inse att jag hade cancer men jag har alltid varit en mycket optimistisk person och uppfattar liver mer som en halvfull kopp än en halvtom.

Jag var tvungen att ha den postoperativa påsen under några dagar innan den kunde bytas ut mot en vanlig påse. Den enda sjuksköterskan som fanns tillgänglig den dagen, hade aldrig provat att byta påse förut. Det hade inte jag heller men vi gjorde det tillsammans. Det fungerade och från och med den dagen har jag bytt påse själv.

Min man hade svårt för att acceptera att jag var sjuk och det faktum att jag hade stomi. Han var rädd för hur det skulle fungera men när han såg att jag klarade av det bra var det mycket lättare för honom.

Välj den påse som passar dig bäst

Jag pratade med en stomiterapeut på sjukhuset men hon berättade inte för mig att jag kunde välja mellan flera olika sorters stomipåsar. Jag tror att det är viktigt att man får välja den påse som passar en bäst, så jag kontaktade olika företag för att få varuprover. Det är mycket viktigt för mig att hudskyddsplattan är tunn och flexibel. Det är lika viktigt att påsen är så osynlig som möjligt så att jag kan dölja den i mina underkläder. Påsen jag använder faller inte ner längst upp när den fylls och det gör den ännu mer osynlig.

Jag har stomi dygnets alla timmar

Att ha stomi innebär att ha påsen 24 timmar om dygnet, sju dagar i veckan. Så när jag använder en påse på natten och dagen måste den vara diskret och bekväm — och det är mycket viktigt eftersom jag är en aktiv kvinna.

Fritid och resor

Jag arbetar på en veterinärklinik och jag började arbeta nio veckor efter operationen. Nu arbetar jag 14 timmar i veckan — inte på grund av stomin — utan på grund av min ålder. Min man är pensionerad och det blir jag också nästa år. Vi tycker om att göra saker tillsammans men jag gillar också att arbeta. Att arbeta deltid är en bra lösning för mig.

Min man och jag har alltid varit mycket aktiva och jag tycker om att utöva alla sorters idrotter: cykla, åka skidor, åka skridskor och att gå på gymmet. Att ha stomi gör inte saker och ting annorlunda; efter operationen började jag så sakteligen att träna igen. Jag tränade lite mer varje dag, och nu kan jag göra exakt samma saker som jag gjorde innan stomioperationen.

Vi har alltid rest mycket och stomin hindrar mig inte. Att resa är en del av vårt liv. Vi har mycket goda vänner i Kanada, och även om jag varit tveksam till den långa flygresan ser jag fram emot att hälsa på dem snart.